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XX一定是女的,除非是外星人和地球人的混种有没有超能力还不知道,但没有发现过染色体为XX的男性没有XX染色体的男性 只有XXY染色体的男性他们都胡须较少 张的矮 阴茎也小 液下的毛也少就是有点娘娘腔的意思 也有可能会望变性人发展 老以为自己是女的 喜欢跟女生在一起玩估计你说的是XXY吧

先天性睾丸发育不全综合征,亦称为Klinefelter综合征,其特征是男性个体多了一条X染色体,最常见的核型是47, XXY,约占80%其他少见的核型包括48, XXXY47, XXY46, XY47, XXY46, XX等嵌合体患儿虽有多个X染色体,但只要存在Y染色体,就会表现为男性表型患儿在出生时通常外观正常,但随

5异常细胞比例10%,45正常细胞比例90%人体的染色体为46条,其中一对为性染色体,核型分析45,X,这个人的染色体是45条,少一条,X是X0,正常人的性染色体应该是XX或XY,证明这个人的性染色体只有一条X核型指染色体组在有丝分裂中期的表型,包括染色体数目大小形态特征的总和一个体

染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异Trisomy 21又称廿一三体症,第21对染色体多出一条,细胞中有四十七条色体,占唐氏综合症患者的9095% 这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的也有在第2减数分裂时发生的情况父母方通常都携带正常的染色体,婴儿是偶然形成的三体异常 染色体

猫咪的x染色体导致母体,XX则是雌性母猫,所以三花猫基本都是母的因为猫咪的基因控制花色的同时,也控制着猫咪的性别,比如体染色体控制着白色,而黑色和红色则是由x染色体控制的,而三花本身的颜色大都是黑红白三种颜色因为

大学生综合情况自我鉴定1 光阴如梭,昔日的记忆历历在目经过一次次碰壁,一次次受伤,自己也一点点长大,渐渐变得坚强,认识到了自己的潜力和自己的弱点我一如既往的坚持自己的一贯作风,积极参加体育锻炼,刻苦勤奋,认真学习各门课程,包括思想,法律基础,在课外也学习了重要思想先进理论,并应用到学习生活中,使自己德

X三体综合征的核型除典型的X三体外,可见嵌合体如46,XX47,XXX,其临床症状一般较轻此外,有些患者具有多条X染色体,如48,XXXX,49,XXXXX等,一般来说X染色体越多,智力发育越差,性征受影响越大,发育畸形越严重,患者的面容类似先天愚型患者早期采用雌激素治疗,可改善机体的性征核型为47,XYY的男性个体,曾被称

245,XO46,XX,即嵌合型 约占特纳氏综合症的25%346,XdelXp 或 46,XdelXq,即一条X色体的短臂成长臂缺失446,XiXq即一条 X 染色体的短臂缺失,形成等臂染色体Turner综合征的染色体除45,X外,可有多种嵌合体,如45,X46,XX,45,X47,XXX或45,X46,XX47

3综合素质自我鉴定范文 本人积极乐观,能够吃苦耐劳,关心爱护学生,喜欢和学生在一起生活学习,同时我也相信我能够让同学们认可我,而且实践已经证实这一点在担任学院xx部部长期间,对待工作认真负责,与同事关系和睦融洽尽管我还缺乏一定经验,但我有活力,有激情,我会用时间和汗水去弥补,在实践中

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1三体综合症,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子我们有46条染色体,23对那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三体或者四体或说为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XXXY,+21产生原因是卵子在减数分裂时21号

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